血“疑”：O+AB=O或AB 深圳一对夫妇出现罕见血型遗传

来源 2006-12-20 南方都市报网络版

    按血型遗传的一般规律，O型和AB型的父母只能生出A型或B型血的子女。但日前一对上述血型的父母，却生下了是O型和AB型血型的孩子。这一罕见的情况，让医护人员一度怀疑该对夫妇抱错了孩子。

　　深圳市血液中心鉴定后经过家系追踪，发现了一个突变基因家系，这也是国内首次在汉族人群中发现B（A） 803 G血型基因家系。

　　医护人员怀疑抱错孩子

　　这个家庭住在深圳龙岗区，父母分别是O型血和AB型血，此前生下1男，今年已7岁，O型血。

　　11月13日，该对夫妇又在龙岗中心医院生下一婴儿。当时婴儿出现了重度新生儿溶血病。在救治孩子的过程中，医护人员惊奇地发现该婴儿血型竟为AB型。

　　该院输血科叶主任介绍，按一般血型遗传规律，O型和AB型双亲只能生下A型或B型子女。但这对夫妇却分别生下了O型和AB型的孩子，这在医学上是非常罕见的。

　　上述检验结果让该院妇产科和儿科的医生非常纳闷。“当时有医护人员一度怀疑这对夫妇抱错了孩子，建议到市血液中心进行亲子鉴定，”叶主任说，但医生们随后认为医院有严格的管理，抱错孩子的可能性太小了。

　　输血科的叶主任提示了妇产科的医务人员和孩子父母：“国外也有过O型和AB型双亲生下AB型孩子的报道，再加上这对父母之前也不符合规律地生下了一名O型血的孩子，因此这个孩子有可能是罕见的血型。”

　　首次在汉族人群中发现

　　为查明原因，该院对这对夫妇进行了家系调查，采集三代家族成员的血液标本，送到市血液中心输血医学研究所进行血型基因序列分析。

　　检验结果让血液中心的专家们十分惊讶，专家们找到了一个新的等位基因B（A） 803 G.这个突变的基因能同时编码具有A和B双功能活性的糖基转移酶，而正常的基因只能在AB中选择一个编码。正是这个突变的基因导致了非正常的血型遗传现象出现。

　　专家分析结果揭示家系成员中的爷爷、爸爸、孙子三代都稳定地遗传了这个基因，他们的AB血型基因型，是B（A） 803 G单碱基突变基因和一条O基因组成。此家系血清学反应格局与此前国内外报道的其他B（A）型、ABO亚型和Cis AB型完全不同。以往虽也发现过血型突变基因的个例，但还是首次在我国汉族人群中发现B（A）803G血型的基因家系，具有很高的科学价值。